八亿美元！
一百个临床治疗名单在一个月内募集了八亿美元的捐款！
这么多的钱，哪怕从头研发一款全新的药物也够了。
平均下来，每位富豪的捐款高达800万美元。
这个数字相当令人震惊，足以证明那些患病的富豪对于能彻底治愈自身的药物有多么渴望。
而且，在富豪们看来，能够第一时间获得最新医药技术的治疗，这种优先权虽然昂贵，但也物有所值。
当然，这也跟鹰国动辄两三百万美元起的高昂骨髓移植费用不无关系。
如果换成国内，自体骨髓移植十万块，异体骨髓移植30万，考虑并发症的话，整体费用大概在50万或者更多。
国内的骨髓移植费用比较起鹰国来，还是太便宜了点，所以国内有钱人的募捐门槛，也根据国情，酌情降低了许多，变成了一百万人民币。
这样他们比较一下，还是觉得非常划算的。
就算再加一点，为了治疗优先权，也都乐意再掏出几百万人民币。
不过卫康给国内有钱人的名额并不多，也就五十位。
就这样，也在国内募集到了两亿人民币的善款。
这次募集，可谓是超乎想象的成功。
之前研发罕见病基因药物，有的病症患者人数较多，有数千人，药物上市后能够收回成本。
剩下一些只有几十个病人的罕见病，临床实验都凑不齐人数，压根就没可能走到上市。
对这些病人，三清都是自掏腰包进行研发和临床实验的。
虽然这也是一种慈善，三清上下对此都毫无怨言，因为公司实在是太赚钱了，需要回报社会，但终归不是长久之计。
长期来看，除了企业，还应当让金字塔尖的人们担当起更多的社会责任来。
这也是另一种形式的财富再分配，先富带动后富。
这次募捐的善款高达五十亿人民币，不但填补了之前罕见病研发的亏空，还剩下不少钱可用于地中海贫血症上市以后的慈善赠药，可谓是劫富济贫，泽备苍生。
算一下，如果按照每个患者30万的医药费来算，能够支付足足一万名患者的治疗费用。
这已经是全国一半的重症地贫患者了。
如果换成其他的病人，能救治的人只会更多。
很快，临床实验正式开始了。