的在研药物最初包括从恒瑞分离出来的三个肿瘤候选药物吡咯替尼、shr-a1201、shr1210(pd1单抗药)。
16年该公司获得恒瑞医药与一家未披露的蓝筹投资机构的1亿美元投资。17年以来，恒瑞医药4个在鹰国获批临床的创新药中，有三个由子公司hengruitherapeutics申报。
第三种，也就是最后一种，就是在国内本土资助申报。
这类企业往往指的是仿制药企业，申报品种为仿制药。仿制药申报相对创新药要简单，企业往往不会选择成立海外子公司，仿制药亦不存在授权，因而大部分企业选择在国内向fda进行申报，或者选择合适的鹰国服务机构协助申报。
这是因为海外药企的原版药价格都非常昂贵，所以fda会向一些其他国家价廉物美的仿制药开放临床申请，批准上市，以减轻患者负担。
就如大名鼎鼎的天竺国仿制药，就在鹰国很受欢迎，已经占据当地42%的仿制药市场份额。
这其中也有不少国内药企的身影，例如东阳光药业去年就向fda申报了一款降糖药利格列叮的anda(即鹰国仿制药申请)新药申请，并获得批准。
制定好海外进军策略，获得fda和其他国家药监机构批准之后。
新药的后续商业开发也非常重要，主要分为推广和销售两大部分。
当药物获得fda批准后，那些已经授权转让，有在海外合作伙伴的产品会通过合作伙伴进行分销市场开发，而对于大部分获批前未合作的药企来说，他们选择自己进行经销商及终端药店开发。
后续开发分为两个方面，就如一个人的左右两条腿，缺一不可，需要两方面同时发力，才能最大可能地开发药物的商业销售。
一个方面是整体品牌推广。
所谓兵马未动粮草先行，药物获批后无论在国内还是海外，都需要kol公众人物的大力支持。
在国内，药企会邀请医生主持或参加上市会，为未来的产品打下基础。
同样在鹰国，药物获批前后，对药物的整体市场推广是企业必要的工作内容。
除了能教育市场让更多医生及患者知道产品的获批信息，社交媒体广泛的信息曝光也为后期寻找经销商合作伙伴打下铺垫，增加谈判的筹码。
在推广侧重点上，创新药则强调药物的优势及价值，仿制药则重点强调药物的性价比，