第一百四十章 天无绝人之路？
不过通过别人来影响到GCP的审查，终究是下策
景萧然还有第二手的准备！
FDA，美国食品药品监督管理局，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关
神州实验室在申请华夏GCP审查的同时，也同步申请了美国FDA审查
想要通过FDA审查的难度要比GCP大得多，毕竟美国目前来说还是全球科技的中心圈
大部分行业的标准、指南都是美国所制定和发布的
目前来看，神州实验室的免疫检查点抑制剂虽然在GCP审查遭遇了不小的难题
但是如果能够顺利通过美国FDA的审查，那绝对可以反过来给GCP施压！
一个药物如果能通过FDA审查，那绝对远远超过了GCP的标准
华夏GCP，以徐利为代表的委员，没有道理再继续卡着审查，不允许神州实验室通过
否则整个华夏GCP的公信力会大大降低
更何况徐利只是GCP委员，尚没有绝对的权力决定一个药物的生死
不过，想要通过FDA审查的难度远高于GCP，想要短时间通过FDA审查不是易事
景萧然想到了辉瑞！
在美国，景萧然仅有的人脉资源，就是辉瑞
这还是靠着“新型口服抗凝药”所累积起来的人脉
但是自从神州实验室拒绝将“免疫检查点抑制剂”的专利转让给辉瑞之后，双方的关系陷入了冰点
一度和景萧然关系很好的哈里斯，也迫于辉瑞内部的压力，很长的一段时间里没有和神州实验室联系了
如果辉瑞能够帮忙，凭借着辉瑞在美国的影响力，那神州实验室短时间内通过FDA审查的可能性就会变得很大！
景萧然将所有的风险和可能性都列举了出来……
现在能和辉瑞合作，那便是最好的一个选择！
……
美国，辉瑞公司总部
哈里斯正在听下属汇报辉瑞上个季度的业绩，特别是针对“新型口服抗凝药”！
“哈里斯先生，截至到上个月30号，我们新型口服抗凝药物上个季度的营业额为12亿美元！”
“目前已经连续三个季度增长，这个季度增长最后，达到了20%的增幅这也是因为整个华夏区开始重视新型口服抗凝药，所有营业额有一个爆发性的增长！”
“但是，我们公司其他领域，比如肿瘤领域的营业额不尽如人意，被阿斯利康等公司压制得很死！”
“目前更是有传言，阿斯利康的抗肿瘤新药——免疫检查点抑制剂，马上就要研发成功了，这对于辉瑞肿瘤领域是一个十分严重的打击”
“哈里斯先生，上一次董事开会，强调了我们未来在抗肿瘤的规划，一定要占据至少10%的份额！”
听完下属的汇报，哈里斯先是笑容满面，然后渐渐收敛，最后眉头已经深深皱