423联合发布
从红十字忙活完毕，马修回到主宅时已经是凌晨。
看望弗朗茨只是顺手的事，他真正重点是在二楼检验“弗朗茨1号”的治疗流程和效果。
简单来说，“弗朗茨1号”是利用多次测试剥离，提取了“猩红诅咒”一序列的魔药，再通过反复试验对比后，编辑切割了部分特性，只保留对抗脑蝗而存在的适量魔术反应能力。
由于脑蝗是附着寄生在大脑里的，本体与大脑连接融合，和大脑同样脆弱，所以魔药的剂量不需要很大，只需要适量的魔术反应辐射到脑蝗体内，就足以破坏它较为脆弱的生理结构，从而造成其瘫痪后死亡。
这一过程原理并不复杂，可实际要达到“适量”是一个很大的难题。
人脑同样脆弱，魔药剂量稍大就会造成大脑局部异常，轻者产生各种癔症和对魔药有依赖性，重者瘫痪和失去认知思考能力。
前期研究人员用大量的牲畜用作实验，观察其习性，后来慢慢用最接近人体的猴子做二次三次临床测试。
由于秘法会拥有对“猩红诅咒”非常详细的各种临床记录与使用测试，这些多年积累的数据和报告，这时候就给出了巨大助力，大大缩短了研发的流程和时间——当然，最关键的还是，斯派德案例证明猩红诅咒对脑蝗的直接遏制能力。
接着他们讨论后确立了三重检验机制。
机制一，利用显微镜的能力，是以培养在血液里的绯蝗虫体作为对象，植入疫苗魔药。经观察，作用明显，几乎半个小时内，那些原本活跃吞噬血液细胞的虫体都一个个不动弹，被血液里另一种细胞融合吞噬了，血液也恢复了正常。
机制二，对感染的四名患者注射疫苗，一旦出现异常症状，或者言语障碍等问题，立即用相应的特殊药物进行稀释和无效化该魔药。如通过了七天的正常检验，杰凯尔识别中他们一直表现正常，没有识别到脑蝗存在的痕迹，即表示基本痊愈。
机制三，后续跟进，检测智力与判断逻辑能力。将被治愈的四名患者进行各种基础常识性询问，记忆力的考察，确定他们的确已经恢复了正常生活。
三重检验机制虽然未必完善，但在当下环境里，已经具有很强说服力。
后续有无异常，还需要时间来检验。
马修在红十字召开了一个研讨会，让每一个学者都进行了发言，包括自己的观点以及认为疫苗存在哪些缺陷等等，最终获得了很多翔实的数据和专业性建议。
不得不说，这些具有数十年丰富经验的学者，积累与实践方面远超俾斯麦庄园这些野蛮生长的年轻学徒。
从明天开始，“弗朗茨1号”将会正式进入量产环节，只要原料能够保证，这种魔药疫苗就可以源源不断产出。按照血液注射法，每