患者如果之前没有接受过化疗，也可以参加他们被随机分配到以下一个组，接受ABCP(atezolizumab、贝伐珠单抗、卡铂和紫杉醇)、ACP(不含贝伐珠单抗)或BCP(不含atezolizumab)治疗在野生型(定义为没有EGFR或ALK变化)群体中，ABCP方案显著延长了mPFS(个月个月;HR=;P&&)和mOS(个月;HR=;P=)，导致FDA批准ABCP四联疗法用于这类患者的治疗随后的亚组分析表明，与BCP相比，ABCP增加了无进展生存期(PFS)，无论PD-L1状态、基线肝转移是否存在、EGFR或ALK基因改变状态如何本研究首次为TKI治疗失败后EGFR突变患者提供了一种有前途的治疗方案
3.肾细胞癌（）的临床进展
除ICI外，抗血管生成药物也常用于治疗晚期在过去的几年里，这两种治疗方式的组合已被广泛测试以确定任何潜在的协同效应是一项III期临床试验，将atezolizumab加贝伐珠单抗与舒尼替尼作为晚期的一线治疗选择进行比较值得注意的是，肉瘤样和透明细胞组织学都包括在内主要PFS分析显示，与接受舒尼替尼单药治疗的患者相比，接受阿特珠单抗加贝伐珠单抗治疗的PD-L1+患者具有更高的有趣的是，PFS数据证明了atezolizumab加贝伐单抗在所有亚组中的益处，无论PD-L1状态如何然而，atezolizumab加贝伐单抗的组合未能获得FDA的批准，因为它没有改善
KEYNOTE-426是一项III期临床试验，比较帕博利珠单抗加阿西替尼（一种VEGFR相关TKI）与标准治疗舒尼替尼治疗新诊断的晚期透明细胞患者与舒尼替尼相比，帕博利珠单抗联合阿西替尼在意向治疗患者中显着延长了该研究证实了在任何风险类别和不同PD-L1状态下将帕博利珠单抗与阿西替尼联合使用的益处帕博利珠单抗联合阿西替尼已获得FDA批准用于先前未经治疗的晚期
JAVELINRenal101是一项III期临床试验，在晚期的一线设置中比较了avelumab（一种抗PD-L1单克隆抗体）加阿西替尼与舒尼替尼截至第二次分析（2019年1月28日），联合治疗组不仅在PD-L1+亚组（HR=；P&&）而且在所有患者（HR=；P&&）中均显示出更长的mPFS.尽管无法获得OS结果，但avelumab加axitinib的组合已获得FDA批准作为转移性的一线治疗选择
尽管这三项III期研究在患者入组、PD-L1表